A Direção de Medicamentos Veterinários (VMD) tem o prazer de anunciar que logo irá lançar um novo serviço digital para relatar eventos adversos associados a medicamentos animais. O serviço irá ao vivo 20 Maio 2026 e substituirá a ferramenta de relatório anterior. O que isto significará para você. De 20 Maio 2026, profissionais veterinários, Pessoas qualificadas (SQPs) e proprietários de animais poderão reportar eventos adversos diretamente ao VMD através do novo serviço.
Os eventos adversos incluem quaisquer reações inesperadas ou prejudiciais em animais após o uso de um medicamento animal, bem como casos em que um medicamento parece não funcionar como esperado. O novo serviço de eventos adversos conterá orientações adicionais sobre como completar melhor um relatório de alta qualidade. Isto fornecerá uma imagem mais completa desde o início do relatório de eventos adversos. O serviço irá integrar- se com os processos de farmacovigilância existentes para proporcionar uma supervisão de segurança mais eficiente e abrangente.
O serviço será lançado como uma versão beta com a capacidade de os usuários dar feedback. Após este feedback, serão feitas novas melhorias do sistema sempre que possível. Por que informar as questões. A comunicação de eventos adversos ajuda os fabricantes de VMD e medicamentos a identificar e responder a potenciais problemas de segurança, protegendo a saúde e o bem-estar dos animais em todo o Reino Unido. Cada relatório, por menor que pareça, contribui para uma imagem mais completa de como os medicamentos estão a funcionar na prática. Enviando relatórios agora. Você ainda pode enviar relatórios de eventos adversos diretamente à empresa responsável pelo medicamento, que tem a responsabilidade legal de fornecer esses relatórios ao VMD. Esta ainda será uma opção quando o portal de relatório de eventos adversos do VMDÓs for lançado.
Você pode fazer um relatório agora por. usando os dados de contato no folheto que veio com o medicamento - se o produto é um medicamento animal aprovado (se você não tiver o folheto, procure pela empresa também conhecida como titular do MA) contactar a Direção de Medicamentos Veterinários (VMD) - se um animal recebeu um medicamento humano ou um medicamento que não é aprovado para utilização em animais.
Se você reportar um problema à empresa, eles devem compartilhar esse relatório com o VMD dentro 30 dias. Para informar um problema se um animal recebeu medicamentos humanos ou medicamentos que não são aprovados para uso em animais, envie um e- mail adverse.events@ vmd.gov.Reino Unido para solicitar um formulário.